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生物藥成為新藥重點研發(fā)領域國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入不斷加大 部分創(chuàng)新藥開始進入銷售放量收獲期。研發(fā)能力是醫(yī)藥企業(yè)的根本，海外醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入占比大。藥品醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力在于研發(fā)創(chuàng)新能力，國際制藥巨頭歷年來研發(fā)投入占營業(yè)收入的比重都達到 10%以上，高投入帶來創(chuàng)新藥的高產(chǎn)出的良性循環(huán)。
未來我國醫(yī)藥板塊市值大 標的多樣性豐富 整體板塊產(chǎn)值提升空間大。醫(yī)藥板塊市值大，標的多，已經(jīng)邁入大市值板塊領域。醫(yī)藥板塊總標的共有 230 家，還有各行業(yè)幾百家已經(jīng)轉(zhuǎn)型或擬轉(zhuǎn)型醫(yī)藥大健康板塊個股。整體市值排名 A 股板塊第四，已經(jīng)步入大市值板塊領域。
2016年我國醫(yī)藥行業(yè)價數(shù)小幅跑輸市場約 1.2% 處于中游水平。2016 醫(yī)藥板塊價數(shù)小幅跑輸市場約 1.2%，處于所有申萬一級行業(yè)中游水平。對 2016 年的醫(yī)藥板塊進行分析，醫(yī)藥板塊絕對收益率-13.5%，同期滬深 300 絕對收益率-11.3%，醫(yī)藥板塊跑輸滬深 300 約 1.2%，在所有一級行業(yè)中排行第 14 位，處于中游水平。
細分領域繁雜 外延并購提升競爭力成醫(yī)藥行業(yè)常態(tài)。IVD、心血管和影像是醫(yī)療器械板塊前三大子行業(yè)。醫(yī)療器械行業(yè)細分繁雜，從市場定位上可分為醫(yī)療設備、高值耗材、低值耗材、IVD、醫(yī)療信息化和其他六類，其中高值耗材又包括了介入材料、骨科植入物等。
醫(yī)藥 CMO 市場容量進一步擴大 預計2017年全球市場容量達到約 628 億美元。為了追求經(jīng)營效率及商業(yè)利益的最大化，跨國制藥企業(yè)專業(yè)化外包服務需求提升。CMO 提供從臨床前研究、臨床試驗到商業(yè)化銷售階段的醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑的定制研發(fā)生產(chǎn)服務。
我國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)供給側(cè)改革：工業(yè)企業(yè)集中度提高是大趨勢。CRO 企業(yè)，一開始將面臨著被撤回品種審批中斷的負面影響，隨著一致性評價的展開，有望受益于一致性評價及未來新藥申報規(guī)范要求帶來的政策福利。
2015-2016 年是我國醫(yī)藥行業(yè)政策制定年 2017 年即將進入政執(zhí)行年。醫(yī)藥行業(yè)近兩年政策制定更加系統(tǒng)、執(zhí)行力更強，從藥品審批、生產(chǎn)、流通、支付各環(huán)節(jié)，政策直價痛點。醫(yī)藥行業(yè)的改革正在進入從量變到質(zhì)變的過程，為真正的醫(yī)藥分家做最后的準備。
2017年影響中國醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展有利與不利因素。在我國經(jīng)濟快速增長的大背景下，人口老齡化、農(nóng)村人口城鎮(zhèn)化等人口結構性因素、居民衛(wèi)生保健意識的不斷增強是我國醫(yī)藥市場增長的重要驅(qū)動因素。
2017年中國醫(yī)藥制造行業(yè)進入壁壘分析。醫(yī)藥制造行業(yè)是高技術、高風險、高投入的行業(yè)。一般情況下，藥品從研究開發(fā)、臨床實驗、試生產(chǎn)、科研成果產(chǎn)業(yè)化到最終產(chǎn)品銷售的整個過程要經(jīng)歷諸多的審批和試驗，花費大量時間和資金。
2016年中國醫(yī)藥制造行業(yè)技術特點、經(jīng)營模式及特征分析。醫(yī)藥制造對技術水平具有較高的要求，藥品的開發(fā)需要投入大量研發(fā)成本，且具有高投入、高風險、高收益和周期長的特點。同時藥品的生產(chǎn)需要符合嚴格的技術標準，對生產(chǎn)設備、工藝流程的要求較高。
2000-2014年我國醫(yī)藥制造行業(yè)銷售利潤情況。2000年，我國醫(yī)藥制造行業(yè)的銷售利潤率僅為8.65%，此后的數(shù)年間，銷售利潤率一直徘徊在8%-10%之間，在2006年滑落到近十年的低點。經(jīng)過四年的規(guī)范化發(fā)展，尤其是2007年之后新醫(yī)改的醞釀實施，醫(yī)藥制造行業(yè)的利潤水平穩(wěn)步提高。
我國創(chuàng)新藥物及醫(yī)藥研發(fā)領域的發(fā)展概況。目前，我國技術創(chuàng)新能力偏弱、企業(yè)研發(fā)投入低、高素質(zhì)人才不足，一些重大、多發(fā)性疾病藥物仍依賴進口。
2016-2017年中國醫(yī)藥制造行業(yè)監(jiān)管部門、主要法律法規(guī)及政策現(xiàn)狀。我國醫(yī)藥制造行業(yè)監(jiān)管主要涉及國務院下轄的5個部門，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家發(fā)展和改革委員會、人力資源和社會保障部和國家環(huán)保部。
中國醫(yī)藥制造行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)貝達藥業(yè)股份有限公司市場競爭優(yōu)劣勢分析。本公司為國家級高新技術企業(yè)，目前已擁有100多名新藥研發(fā)人員，其中丁列明、YINXIANGWANG、FENLAITAN、SHAOJINGHU、JIABINGWANG等核心研發(fā)人員均畢業(yè)于國外知名研究院校。
2017年影響中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的有利與不利因素。全球經(jīng)濟復蘇、人口總量的增長、老齡化程度的提高、疾病譜的變化及大眾對健康意識的提升，使得醫(yī)藥行業(yè)繼續(xù)保持良好增長。根據(jù) CFDA 南方所數(shù)據(jù)，全球醫(yī)藥市場規(guī)模由 2010 年 7,936 億美元到 2014 年 9,761 億美元，復合增長率達 6.14%，預計到 2019 年將達到 1.22 萬億美元。
